CIUDAD DE MÉXICO, a 26 de junio de 2026.- Si en tu botiquín tienes un medicamento con glucosamina y meloxicam para aliviar el dolor de rodillas, caderas, manos u otras articulaciones, es momento de revisar el envase antes de volver a consumirlo. Las autoridades sanitarias detectaron la adulteración de un lote de Novovartalon® 1500 mg-15 mg en polvo, una situación que podría representar un riesgo para la salud de quienes lo utilicen.
Novovartalon® combina glucosamina, un compuesto utilizado como apoyo en el tratamiento de la osteoartritis y otros padecimientos degenerativos de las articulaciones, con meloxicam, un antiinflamatorio no esteroideo que ayuda a disminuir el dolor y la inflamación. Debido a esta combinación, el medicamento suele ser utilizado por personas con desgaste de cartílago, artritis o molestias articulares de larga evolución.
La alerta sanitaria fue emitida luego de que Asofarma de México, S.A. de C.V., empresa titular del registro sanitario del producto, notificó la detección de un medicamento adulterado durante un análisis técnico-documental. La revisión permitió identificar una alteración en la información del empaque relacionada con la fecha de caducidad.
El producto involucrado corresponde al lote 05314. En las unidades detectadas aparece impresa una fecha de caducidad de septiembre de 2028, tanto en el empaque primario como en el secundario; sin embargo, la fecha original para ese lote era septiembre de 2023, lo que confirma que fue modificado después de haber vencido.
Qué riesgos existen y cómo identificarlo
Las autoridades explicaron que el principal riesgo de un medicamento adulterado no es únicamente el cambio de la fecha de caducidad. También se desconoce bajo qué condiciones fue almacenado una vez vencido, si estuvo expuesto a temperaturas extremas, humedad u otros factores que puedan alterar su estabilidad y eficacia.
Por ello, recomendaron no adquirir ni utilizar ninguna unidad del lote 05314, independientemente de la fecha de caducidad que aparezca en el envase. En caso de localizar el producto en farmacias o cualquier otro establecimiento, solicitaron presentar la denuncia sanitaria correspondiente.
La autoridad también llamó a extremar precauciones con las compras de medicamentos por internet, aplicaciones móviles, redes sociales, tianguis, mercados y otros comercios informales. Advirtió que se debe desconfiar de productos con precios considerablemente más bajos que los habituales, etiquetas en un idioma distinto al español o que carezcan de registro sanitario.
Si alguna persona ya utilizó este medicamento y presenta síntomas, malestar o alguna reacción adversa, deberá suspender inmediatamente su consumo y reportar el caso a través del sistema de farmacovigilancia VigiRam o mediante el correo oficial de farmacovigilancia habilitado por las autoridades sanitarias.
La recomendación también alcanza a distribuidores y farmacias, quienes deberán inmovilizar cualquier unidad correspondiente al lote afectado y abastecerse únicamente con distribuidores autorizados que cuenten con licencia sanitaria, aviso de funcionamiento y documentación que acredite la procedencia legal del medicamento. Las autoridades indicaron que mantendrán las acciones de vigilancia para detectar nuevos casos y prevenir riesgos para la población.
