CIUDAD DE MÉXICO, a 21 de septiembre de 2026.— Una revisión de apenas unos segundos al número de lote puede marcar la diferencia. Cofepris emitió este lunes varios avisos que alcanzan desde un medicamento utilizado contra determinados cánceres hasta un antibiótico inyectable y un producto que ha sido comercializado en el mercado informal. Las autoridades pidieron no utilizar las presentaciones señaladas y, en uno de los casos, acudir al médico antes de continuar el tratamiento.
La primera advertencia corresponde a Sortec 200 mg, con sorafenib, del que fue retirado voluntariamente el lote 5CE003A debido a que carece de la sílica utilizada para conservar el producto. La presentación señalada contiene un frasco con 112 comprimidos. Cofepris precisa que el problema está limitado a esa partida y no comprende los demás lotes de Sortec.
¿Para qué se utiliza Sortec?
El principio activo de Sortec es sorafenib, un inhibidor de cinasas empleado en el tratamiento de ciertos cánceres. De acuerdo con el Instituto Nacional del Cáncer y MedlinePlus, puede indicarse en determinados casos de cáncer de riñón avanzado, carcinoma hepatocelular que no puede tratarse mediante cirugía y algunos cánceres de tiroides.
Por tratarse de un medicamento utilizado en enfermedades graves, Cofepris no recomienda simplemente desecharlo y continuar por cuenta propia. Quien tenga el lote 5CE003A deberá suspender su administración, consultar a su médico y coordinar la devolución con el titular del registro sanitario.
La segunda advertencia corresponde a Meropenem 1 g, un antibiótico inyectable. El lote X2MF160A, caducidad Nov 2026, es falsificado, según la información entregada por Laboratorios Jayor, empresa que aseguró que no importó ni comercializó esas unidades.
Meropenem pertenece a los antibacterianos carbapenémicos y está indicado para algunas infecciones bacterianas complicadas, entre ellas infecciones intraabdominales, de piel y tejidos, además de determinados casos de meningitis bacteriana. Su uso debe dirigirse contra bacterias susceptibles y bajo indicación médica.
Otro lote irregular circulaba en el mercado informal
El tercer producto es AGIN 300/250/300 mg, una combinación de ácido acetilsalicílico, ácido ascórbico y sulfadiazina. Cofepris detectó el lote 7825 con fecha de caducidad 2 de diciembre de 2026, pese a que la fecha real del producto original era 3 de julio de 2025.
AGIN tiene registro sanitario mexicano 58092 SSA. Fuentes farmacológicas lo clasifican como un preparado empleado por sus componentes analgésicos y antimicrobianos y dentro de productos para cuadros respiratorios o de resfriado.
Cofepris pidió no comprar ni utilizar ningún producto AGIN con lote 7825, cualquiera que sea la caducidad que aparezca en la caja, y evitar medicamentos obtenidos en tianguis, mercados, páginas, aplicaciones o canales informales cuya procedencia no pueda acreditarse.
