CIUDAD DE MÉXICO, a 13 de abril de 2026.– La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió dos alertas sanitarias por la falsificación y comercialización irregular de medicamentos utilizados para tratar enfermedades comunes como la diabetes tipo 2 y el trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH), lo que representa un riesgo directo para la salud de los pacientes.
En el primer caso, la autoridad sanitaria advirtió sobre la falsificación del medicamento Rybelsus (semaglutida) en presentaciones de 3, 7 y 14 mg, el cual es utilizado principalmente para el tratamiento de la diabetes tipo 2, ya que ayuda a controlar los niveles de glucosa en sangre.
De acuerdo con el comunicado oficial, se detectó la comercialización de este producto en frascos con 100 tabletas, una presentación que no está autorizada en México, específicamente vinculada al lote N087035 con caducidad en diciembre de 2026, lo que indica que se trata de un producto irregular.
En el segundo caso, Cofepris actualizó la alerta sobre el medicamento Vyvanse (lisdexanfetamina), indicado principalmente para el tratamiento del TDAH y, en algunos casos, trastornos de la conducta alimentaria como el trastorno por atracón. La alerta incluye cápsulas de 30 mg, 50 mg y 70 mg, en las que se identificaron lotes falsificados no reconocidos por el fabricante.
Entre los lotes detectados se encuentran el 317426D (noviembre 2025), 6290351 (septiembre 2026) y 3077743 (enero 2027), los cuales representan un riesgo al no garantizar su composición ni condiciones de seguridad.
Qué debes revisar antes de consumir estos medicamentos
La Cofepris advirtió que, al tratarse de productos falsificados, no se conoce su origen ni sus condiciones de fabricación, almacenamiento o transporte, lo que puede provocar efectos adversos graves o la falta total de eficacia del tratamiento.
Para la población, las recomendaciones son:
- No comprar medicamentos en la vía pública ni en internet si no cuentan con registro sanitario
- Evitar productos con precios demasiado bajos respecto al mercado
- Revisar que el empaque esté en español y cuente con autorización oficial
- Suspender el uso inmediato en caso de duda y acudir al médico
En el caso específico de Vyvanse, la autoridad recordó que el medicamento dejó de comercializarse en México desde 2021 y retomó su venta legal hasta febrero de 2026, por lo que cualquier producto previo o irregular podría ser falsificado.
Asimismo, se pidió a farmacias y distribuidores adquirir medicamentos únicamente con proveedores autorizados y verificar la documentación correspondiente para evitar su comercialización ilegal.
La autoridad sanitaria mantiene vigilancia activa y pidió a la población reportar cualquier reacción adversa o venta sospechosa, como parte de las acciones para reducir riesgos a la salud pública.
